Une Cour fédérale a jugé que la FDA doit résoudre la surutilisation aux antibiotiques dans l’alimentation animale. Cette décision a été prise hier soir dans un procès intenté par les groupes d’intérêt public y compris Public Citizen. « Il est regrettable que la FDA s'est traîné les pieds pendant si longtemps sur cette question, mais nous sommes heureux que la Cour a ordonné FDA enfin faire son travail », a déclaré Michael Kirkpatrick, un procureur de Public Citizen.
L'affaire remonte à 1977 lorsque la FDA a déterminé que la pratique de l’engraissement des animaux dans leur alimentation d'antibiotiques utilisés en médecine humaine, comme la pénicilline, susceptibles de favoriser des bactéries résistantes chez les personnes.
Pourtant la FDA n’a jamais été pressée agir sur ses propres conclusions, selon un autre demandeur dans la poursuite, Natural Resources Defense Council (NRDC). Le NRDC a dit 70 % des antibiotiques utilisés aux États-Unis sont donnés à faibles doses pour animaux d’élevage en bonne santé, tels que cochons, vaches, poulets et dindes, « pour promouvoir une croissance plus rapide et de compenser pour les conditions de vie insalubres ».
La décision du tribunal oblige à la FDA de retirer l’approbation pour des utilisations non thérapeutiques des antibiotiques dans l’alimentation animale à moins que, dans les audiences publiques, les médicaments se sont avérés sans danger pour les humains. Dans sa décision, la Cour a déclaré: « Recherche a démontré que l’utilisation des antibiotiques chez le bétail entraîne le développement de bactéries résistantes aux antibiotiques qui peuvent être – et a été – transférées des animaux aux humains par contact direct, l’exposition environnementale et la consommation et la manutention de produits carnés et avicoles contaminés. »
« Grâce à l’ordonnance de la Cour, les fabricants de médicaments devront finalement faire ce que FDA aurait dû leur faire il y a 35 ans : prouver que leurs médicaments sont sans danger pour la santé humaine, ou prennent sur le marché, » dit le NRDC.
Un porte-parole de la FDA dit CBS News « Nous étudier l’avis et compte tenu des prochaines étapes. »
Le reportage original est disponible sur le site web de Globalisnews
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